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采用了同步测量技术,除了可以同时监测10个波段的直接辐射外,还可以监测同一时刻太阳的总辐射、散射辐射、日照时数、太阳高度角等要素。它解决了国外同类仪器分时测量存在时间误差的问题,这种测量模式会大大提高太阳的光谱分析精度;自动-,采用了光学扫描+时间-双重-技术,--精度,全天无需人工参与,自动-太阳旋转;
分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差,单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度,对波长准确度要求允许宽些。但是,当吸收峰宽度较小,而且吸收峰两侧边缘比较陡直,此时波长准确度的影响就必须引起注意。
1预热仪器:为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。
2选定波长:根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。
3固定灵敏度档:根据有色溶液对光的吸收情况,为使吸光度读数为0.2~0.7,选择合适的灵敏度。为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
4调节“0”点:轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照。
5调节t=100%:将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度t=100%,即,表头指针恰好指在t=100%处。
6测定:轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度a,读数后,打开比色皿暗箱盖。
7关机:实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。