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采用了同步测量技术，除了可以同时监测10个波段的直接辐射外，还可以监测同一时刻太阳的总辐射、散射辐射、日照时数、太阳高度角等要素。它解决了国外同类仪器分时测量存在时间误差的问题,这种测量模式会大大提高太阳的光谱分析精度；自动-，采用了光学扫描+时间-双重-技术，--精度，全天无需人工参与，自动-太阳旋转；
发送到样品的光束由光子束构成。
当光子遇到样品中的分子时，分子可以吸收其中的一些分子，减少光束中的光子数量并降低检测信号的强度。
透射率是穿过样品的光的一部分。它被定义为在入射光强度下穿过样品的光强度。
吸光度与透射率相反，对应于分光光度计测量的量。
根据吸光度，溶液样品中的浓度可以从比尔 - 朗伯定律确定，其表明吸光度和样品浓度之间存在线-。根据beer-lambert定律，吸光度是吸收系数的乘积，吸收系数是给定波长下溶质吸收的光量的量度，是光通过的距离。样品，或行进距离，以及溶质的浓度。通常，测量吸光度的目标是测量样品的浓度。
1预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
2选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
3固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2～0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
4调节“0”点：轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照。
5调节t=100%：将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度t=100%，即，表头指针恰好指在t=100%处。
6测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度a，读数后，打开比色皿暗箱盖。
7关机：实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
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